Wellenausbreitung in Materie: Unterschied zwischen den Versionen

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( ohmsches Gesetz)
(ohmsches Gesetz)


<u>'''Wellen in leitenden Medien ohne Dispersion:'''</u>
<u>'''Wellen in leitenden Medien ohne Dispersion:'''</u>
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<u>'''Das heißt:'''</u>
<u>'''Das heißt:'''</u>
:<math>\varepsilon ,\mu ,\sigma </math>
:<math>\varepsilon ,\mu ,\sigma </math>
nicht frequenzabhängig !
nicht frequenzabhängig!


Sei
Sei
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Für den eindimensionalen Fall: sogenannte Telegraphengleichung. Beschreibt die Drahtwellenausbreitung !
Für den eindimensionalen Fall: sogenannte Telegraphengleichung. Beschreibt die Drahtwellenausbreitung!


<u>'''Spezielle Lösung dieses Problems:'''</u>
<u>'''Spezielle Lösung dieses Problems:'''</u>
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:<math>\tilde{n}=\left( n+i\gamma  \right)</math>
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komplexer Brechungsindex !
komplexer Brechungsindex!
Somit:
Somit:


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:<math>\phi </math>
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=0  keine Phasenverschiebung zwischen E und B
=0  keine Phasenverschiebung zwischen E und B
* kommt erst durch die Dämpfung !
* kommt erst durch die Dämpfung!
* i m Isolator schwingen E und B in Phase !
* i m Isolator schwingen E und B in Phase!


reeller Brechungsindex:
reeller Brechungsindex:
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:<math>d<<\frac{c}{\omega \gamma }\tilde{\ }cm</math>
:<math>d<<\frac{c}{\omega \gamma }\tilde{\ }cm</math>
für 100 Hz
für 100 Hz
( hochfrequente Wellen dringen nicht in Metall ein, Grund: Verschiebungsstrom << Leitungsstrom)
(hochfrequente Wellen dringen nicht in Metall ein, Grund: Verschiebungsstrom << Leitungsstrom)


<u>'''Dielektrische Dispersion'''</u>
<u>'''Dielektrische Dispersion'''</u>
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'''Isolator ( dispersives Dielektrikum)'''
'''Isolator (dispersives Dielektrikum)'''


:<math>\begin{align}
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Als Absorptionskoeffizient
Als Absorptionskoeffizient
:<math>\gamma </math>
:<math>\gamma </math>
( reeller Brechungsindex n)
(reeller Brechungsindex n)


'''Absorption'''
'''Absorption'''
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:<math>\varepsilon \acute{\ }\acute{\ }>0\Rightarrow \gamma >0</math>
:<math>\varepsilon \acute{\ }\acute{\ }>0\Rightarrow \gamma >0</math>


* in jedem Fall gedämpfte Welle ( Energiedissipation).
* in jedem Fall gedämpfte Welle (Energiedissipation).


Der Frequenzbereich mit
Der Frequenzbereich mit


:<math>\varepsilon \acute{\ }\acute{\ }<<\varepsilon \acute{\ }</math>
:<math>\varepsilon \acute{\ }\acute{\ }<<\varepsilon \acute{\ }</math>
heißt Transparenzgebiet der Substanz ( besonders wenig Absorption).
heißt Transparenzgebiet der Substanz (besonders wenig Absorption).


'''Dispersion'''
'''Dispersion'''


:<math>\operatorname{Re}k=k\acute{\ }=\frac{\omega }{c}n(\omega )</math>
:<math>\operatorname{Re}k=k\acute{\ }=\frac{\omega }{c}n(\omega )</math>
nichtlineare Dispersion ( nur in erster Näherung ist n(w) linear !)
nichtlineare Dispersion (nur in erster Näherung ist n(w) linear!)


* Definition der Gruppengeschwindigkeit:
* Definition der Gruppengeschwindigkeit:
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<u>'''Typische Frequenzabhängigkeit: ( sogenanntes Resonanzverhalten):'''</u>
<u>'''Typische Frequenzabhängigkeit: (sogenanntes Resonanzverhalten):'''</u>




Zeile 305: Zeile 305:


:<math>\frac{dn}{d\omega }<0</math>
:<math>\frac{dn}{d\omega }<0</math>
bei Absorption !
bei Absorption!


<u>'''Beziehung zwischen'''</u>
<u>'''Beziehung zwischen'''</u>
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* und Absorption
* und Absorption
* <math>\gamma \left( \omega  \right)</math>
* <math>\gamma \left( \omega  \right)</math>
* .
*.
* erlaubt z.B. dann die Berechnung von Dispersionsrelationen aus dem Absorptionsspektrum und auch umgekehrt
* erlaubt z.B. dann die Berechnung von Dispersionsrelationen aus dem Absorptionsspektrum und auch umgekehrt
* Folgt alleine aus dem Kausalitätsprinzip !
* Folgt alleine aus dem Kausalitätsprinzip!


<u>'''Beweis ( Funktionenthorie)'''</u>
<u>'''Beweis (Funktionenthorie)'''</u>


Für kausale Funktion gilt:
Für kausale Funktion gilt:
Zeile 383: Zeile 383:
\end{matrix}\left[ \int_{-\infty }^{\omega -\varepsilon }{+\int_{\omega +\varepsilon }^{\infty }{{}}} \right]d\omega \acute{\ }\frac{1}{\omega \acute{\ }-\omega }\hat{\chi }\left( \omega \acute{\ } \right)=P\int_{-\infty }^{\infty }{{}}d\omega \acute{\ }\frac{1}{\omega \acute{\ }-\omega }\hat{\chi }\left( \omega \acute{\ } \right)</math>
\end{matrix}\left[ \int_{-\infty }^{\omega -\varepsilon }{+\int_{\omega +\varepsilon }^{\infty }{{}}} \right]d\omega \acute{\ }\frac{1}{\omega \acute{\ }-\omega }\hat{\chi }\left( \omega \acute{\ } \right)=P\int_{-\infty }^{\infty }{{}}d\omega \acute{\ }\frac{1}{\omega \acute{\ }-\omega }\hat{\chi }\left( \omega \acute{\ } \right)</math>


= Hauptwertintegral ( principal Value), entsteht nur direkt an der Polstelle !
= Hauptwertintegral (principal Value), entsteht nur direkt an der Polstelle!


:<math>\int\limits_{Kreisbogen}{{}}d\omega \acute{\ }\frac{1}{\omega \acute{\ }-\omega }\hat{\chi }\left( \omega \acute{\ } \right)</math>
:<math>\int\limits_{Kreisbogen}{{}}d\omega \acute{\ }\frac{1}{\omega \acute{\ }-\omega }\hat{\chi }\left( \omega \acute{\ } \right)</math>
Zeile 389: Zeile 389:
Integral längs des Halbkreis mit Radius
Integral längs des Halbkreis mit Radius
:<math>\varepsilon </math>
:<math>\varepsilon </math>
um den Pol !
um den Pol!


:<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}
Zeile 424: Zeile 424:
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Dies ist die Kramers- Kronig- Relation. Sie verknüpft  Real- und Imaginärteil des komplexen Brechungsindex miteinander !
Dies ist die Kramers- Kronig- Relation. Sie verknüpft  Real- und Imaginärteil des komplexen Brechungsindex miteinander!


Titchmask- Theorem:
Titchmask- Theorem:

Aktuelle Version vom 13. September 2010, 00:24 Uhr




Annahme: homogene, isotrope, lineare Medien mit skalaren Materialparametern

(ohmsches Gesetz)

Wellen in leitenden Medien ohne Dispersion:

Das heißt:

nicht frequenzabhängig!

Sei

Somit erhalten wir die Gleichung einer gedämpften Welle

Für den eindimensionalen Fall: sogenannte Telegraphengleichung. Beschreibt die Drahtwellenausbreitung!

Spezielle Lösung dieses Problems:

homogene, ebene Welle:

Dispersionsrelation für den Fall der frequenzunabhängigen Parameter Durch die Dämpfung

ist der Wellenvektor ein komplexer Parameter.

Setze:

mit c: Vakuumlichtgeschwindigkeit

komplexer Brechungsindex! Somit:

Damit können Real- und Imaginärteil durch Vergleich herangezogen werden, um Gamma und n zu bestimmen:

  • Bestimmung von
  • :

o.B.d.A.:

Ausschreiben der Welle:

Also eine gedämpfte Welle mit der Phasengeschwindigkeit

und dem Extinktionskoeffizienten

Lineare Polarisation:

Somit existiert eine Phasenverschiebung

zwischen E und B

Der Isolator

Folgen:

keine Dämpfung

=0 keine Phasenverschiebung zwischen E und B

  • kommt erst durch die Dämpfung!
  • i m Isolator schwingen E und B in Phase!

reeller Brechungsindex:

  • Phasengeschwindigkeit :

Nebenbemerkung: Nur OHNE DISPERSION ist

reell

Metalle


für alle Frequenzen bis UV Somit:

Extinktionskoeffizient

für 100 Hz (hochfrequente Wellen dringen nicht in Metall ein, Grund: Verschiebungsstrom << Leitungsstrom)

Dielektrische Dispersion

Annahme:

Betrachte nun zeitliche Dispersion, also

mit:

dynamische elektrische Suszeptibilität

Fourier- Trafo:

Betrachte:

Nachwirkungseffekt: Faltungsintegral → Berücksichtigung des Nachwirkungseffekts über Faltungsintegral.

Nebenbemerkung: Kausalität verlangt:

Aus mikroskopischen Modellen folgt i.A. ein komplexes

  • Komplexe dielektrische Funktion:

Aus:

Monochromatische ebene Welle:

Isolator (dispersives Dielektrikum)

Dabei

Als Absorptionskoeffizient

(reeller Brechungsindex n)

Absorption

Absorptionskoeffizient Null, reeller Brechungsindex: Wurzel epsilon Also: für

→ ungedämpfte Welle

  • in jedem Fall gedämpfte Welle (Energiedissipation).

Der Frequenzbereich mit

heißt Transparenzgebiet der Substanz (besonders wenig Absorption).

Dispersion

nichtlineare Dispersion (nur in erster Näherung ist n(w) linear!)

  • Definition der Gruppengeschwindigkeit:

Typische Frequenzabhängigkeit: (sogenanntes Resonanzverhalten):


Normale Dispersion

Stets im Transparenzgebiet, also wenn

Anormale Dispersion

bei Absorption!

Beziehung zwischen

und

Kramers- Kronig- Relation

  • Allgemein gültiger Zusammenhang zwischen Dispersion
  • und Absorption
  • .
  • erlaubt z.B. dann die Berechnung von Dispersionsrelationen aus dem Absorptionsspektrum und auch umgekehrt
  • Folgt alleine aus dem Kausalitätsprinzip!

Beweis (Funktionenthorie)

Für kausale Funktion gilt:

Heavyside

Fourier- Trafo:

Mit dem konvergenzerzeugenden Faktor

Also:

Der Integrand hat einen Pol für

Also:

Äquivalenter Integrationsweg:

Zerlegung:

Man sagt:

= Hauptwertintegral (principal Value), entsteht nur direkt an der Polstelle!

Integral längs des Halbkreis mit Radius

um den Pol!

sogenanntes " Halbes Residuum!"

Also:

Nun: Zerlegung in Re und Im mit

Also:

Dies ist die Kramers- Kronig- Relation. Sie verknüpft Real- und Imaginärteil des komplexen Brechungsindex miteinander!

Titchmask- Theorem:

sollte regulär sein auf der oberen komplexen z- Halbebene Somit:

für