Schrödingergleichung mit äußeren Potenzialen: Unterschied zwischen den Versionen

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Für <math>\Psi (\bar{r},t)={{e}^{i(\bar{k}\bar{r}-\omega t)}}</math>als Lösung der kräftefreien Schrödingergleichung gilt:
Für <math>\Psi (\bar{r},t)={{e}^{i(\bar{k}\bar{r}-\omega t)}}</math>als Lösung der kräftefreien Schrödingergleichung gilt:


<math>\frac{\hbar }{i}\nabla \Psi (\bar{r},t)=\hbar \bar{k}\Psi (\bar{r},t)=\bar{p}\Psi (\bar{r},t)</math>
:<math>\frac{\hbar }{i}\nabla \Psi (\bar{r},t)=\hbar \bar{k}\Psi (\bar{r},t)=\bar{p}\Psi (\bar{r},t)</math>


Mit <math>\bar{p}</math>, dem Impuls des Elektrons nach De Broglie
Mit <math>\bar{p}</math>, dem Impuls des Elektrons nach De Broglie
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Die Gleichung <math>\frac{\hbar }{i}\nabla \Psi (\bar{r},t)=\hbar \bar{k}\Psi (\bar{r},t)=\bar{p}\Psi (\bar{r},t)</math>ist eine Eigenwertgleichung des Impulsoperators:
Die Gleichung <math>\frac{\hbar }{i}\nabla \Psi (\bar{r},t)=\hbar \bar{k}\Psi (\bar{r},t)=\bar{p}\Psi (\bar{r},t)</math>ist eine Eigenwertgleichung des Impulsoperators:


<math>\hat{\bar{p}}\Psi (\bar{r},t)=\bar{p}\Psi (\bar{r},t)</math>
:<math>\hat{\bar{p}}\Psi (\bar{r},t)=\bar{p}\Psi (\bar{r},t)</math>


Somit sehen wir im quantenmechanischen Formalismus folgende Zusammenhänge:
Somit sehen wir im quantenmechanischen Formalismus folgende Zusammenhänge:
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Da die Energie erhalten bleibt gewinnt man eine stationäre Schrödingergleichung:
Da die Energie erhalten bleibt gewinnt man eine stationäre Schrödingergleichung:


<math>\hat{H}\Psi =E\Psi </math>
:<math>\hat{H}\Psi =E\Psi </math>


Die Bewegung des Zustandes wird wieder durch die Schrödingergleichung beschrieben:
Die Bewegung des Zustandes wird wieder durch die Schrödingergleichung beschrieben:


<math>i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi =\hat{H}\Psi </math>
:<math>i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi =\hat{H}\Psi </math>


Diese ist jedoch die kräftefreie Schrödingergleichung.
Diese ist jedoch die kräftefreie Schrödingergleichung.
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Hamiltonfunktion -- Hamiltonoperator:
Hamiltonfunktion -- Hamiltonoperator:


<math>H(\bar{p},\bar{q})=T+V=\frac{1}{2m}{{p}^{2}}+V(\bar{q})\to \hat{H}=\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla  \right)}^{2}}+V(\hat{\bar{r}})=-\frac{{{\hbar }^{2}}}{2m}\Delta +V(\hat{\bar{r}})</math>
:<math>H(\bar{p},\bar{q})=T+V=\frac{1}{2m}{{p}^{2}}+V(\bar{q})\to \hat{H}=\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla  \right)}^{2}}+V(\hat{\bar{r}})=-\frac{{{\hbar }^{2}}}{2m}\Delta +V(\hat{\bar{r}})</math>


Die verallgemeinerte Koordinate q wird dabei durch den Orts- OPERATOR ersetzt .
Die verallgemeinerte Koordinate q wird dabei durch den Orts- OPERATOR ersetzt .
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also folgt:
also folgt:


<math>i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi (\bar{r},t)=\hat{H}\Psi (\bar{r},t)=\left( -\frac{{{\hbar }^{2}}}{2m}\Delta +V(\hat{\bar{r}}) \right)\Psi (\bar{r},t)</math>
:<math>i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi (\bar{r},t)=\hat{H}\Psi (\bar{r},t)=\left( -\frac{{{\hbar }^{2}}}{2m}\Delta +V(\hat{\bar{r}}) \right)\Psi (\bar{r},t)</math>


Dies ist die Schrödinger-  Gleichung, ein Postulat, durch einen Analogieschluss motiviert.
Dies ist die Schrödinger-  Gleichung, ein Postulat, durch einen Analogieschluss motiviert.
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Die klassische Hamiltonfunktion für ein System N gleicher Teilchen mit den Koordinaten
Die klassische Hamiltonfunktion für ein System N gleicher Teilchen mit den Koordinaten


<math>{{\bar{q}}_{1}},...,{{\bar{q}}_{N}}</math>und den Impulsen <math>{{\bar{p}}_{1}},...,{{\bar{p}}_{N}}</math>lautet:
:<math>{{\bar{q}}_{1}},...,{{\bar{q}}_{N}}</math>und den Impulsen <math>{{\bar{p}}_{1}},...,{{\bar{p}}_{N}}</math>lautet:


<math>H(\bar{p},\bar{q})=T+V=\sum\limits_{i}{{}}\left( \frac{1}{2m}{{p}_{i}}^{2}+V({{{\bar{q}}}_{i}}) \right)+\frac{1}{2}\sum\limits_{i\ne j}^{{}}{W({{{\bar{q}}}_{i}}-{{{\bar{q}}}_{j}})}</math>
:<math>H(\bar{p},\bar{q})=T+V=\sum\limits_{i}{{}}\left( \frac{1}{2m}{{p}_{i}}^{2}+V({{{\bar{q}}}_{i}}) \right)+\frac{1}{2}\sum\limits_{i\ne j}^{{}}{W({{{\bar{q}}}_{i}}-{{{\bar{q}}}_{j}})}</math>


W sei dabei der Wechselwirkungsoperator ( noch unbekannt), so dass wir den Hamilton- Operator angeben können:
W sei dabei der Wechselwirkungsoperator ( noch unbekannt), so dass wir den Hamilton- Operator angeben können:


<math>\hat{H}=\sum\limits_{i}{{}}\left( -\frac{{{\hbar }^{2}}}{2m}{{\Delta }_{i}}+V({{{\bar{r}}}_{i}}) \right)+\frac{1}{2}\sum\limits_{i\ne j}^{{}}{W({{{\bar{r}}}_{i}}-{{{\bar{r}}}_{j}})}</math>
:<math>\hat{H}=\sum\limits_{i}{{}}\left( -\frac{{{\hbar }^{2}}}{2m}{{\Delta }_{i}}+V({{{\bar{r}}}_{i}}) \right)+\frac{1}{2}\sum\limits_{i\ne j}^{{}}{W({{{\bar{r}}}_{i}}-{{{\bar{r}}}_{j}})}</math>


Es ergibt sich die Schrödingergleichung:
Es ergibt sich die Schrödingergleichung:


<math>i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi =\hat{H}\Psi </math>, deren Eigenfunktionen die Vielteilchenwellenfunktionen
:<math>i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi =\hat{H}\Psi </math>, deren Eigenfunktionen die Vielteilchenwellenfunktionen


<math>\Psi ({{\bar{r}}_{1}},...,{{\bar{r}}_{N}},t)</math>sind.
:<math>\Psi ({{\bar{r}}_{1}},...,{{\bar{r}}_{N}},t)</math>sind.


Die Wahrscheinlichkeit, zur Zeit t das Elektron i=1 in d³r1,....usw... und das Elektron i=N in d³rN anzutreffen lautet:
Die Wahrscheinlichkeit, zur Zeit t das Elektron i=1 in d³r1,....usw... und das Elektron i=N in d³rN anzutreffen lautet:


<math>{{\left| \Psi ({{{\bar{r}}}_{1}},...,{{{\bar{r}}}_{N}},t) \right|}^{2}}{{d}^{3}}{{r}_{1}}...{{d}^{3}}{{r}_{N}}</math>
:<math>{{\left| \Psi ({{{\bar{r}}}_{1}},...,{{{\bar{r}}}_{N}},t) \right|}^{2}}{{d}^{3}}{{r}_{1}}...{{d}^{3}}{{r}_{N}}</math>
Also wird damit ein Gleichzeitiges Ereignis aller Elektronen beschrieben:
Also wird damit ein Gleichzeitiges Ereignis aller Elektronen beschrieben:
<math>i=1</math>an <math>{{\bar{r}}_{1}}</math>....
:<math>i=1</math>an <math>{{\bar{r}}_{1}}</math>....
<math>i=N</math>an <math>{{\bar{r}}_{N}}</math>
:<math>i=N</math>an <math>{{\bar{r}}_{N}}</math>
Dabei wird jedoch die Ununterscheidbarkeit zunächst noch nicht berücksichtigt.
Dabei wird jedoch die Ununterscheidbarkeit zunächst noch nicht berücksichtigt.
'''Merke:'''
'''Merke:'''
<math>{{\left| \Psi (\bar{r}) \right|}^{2}}</math> ist eine Funktion, die Wahrscheinlichkeitsdichte, das Teilchen über dem Ort anzutreffen, an best. orten anzutreffen. Es macht keinen Sinn, davon zu reden, wie große die Wahrscheinlichkeit ist, ein Teilchen am Ort <math>\bar{r}</math>anzutreffen. Diese Wahrscheinlichkeit ist immer NULL !!!
:<math>{{\left| \Psi (\bar{r}) \right|}^{2}}</math> ist eine Funktion, die Wahrscheinlichkeitsdichte, das Teilchen über dem Ort anzutreffen, an best. orten anzutreffen. Es macht keinen Sinn, davon zu reden, wie große die Wahrscheinlichkeit ist, ein Teilchen am Ort <math>\bar{r}</math>anzutreffen. Diese Wahrscheinlichkeit ist immer NULL !!!
====Das Elektron im elektromagnetischen Feld====
====Das Elektron im elektromagnetischen Feld====


Die Klassische Lagrangefunktion lautet: <math>L(\bar{q},\dot{\bar{q}},t)=T-V=\frac{m}{2}{{\dot{q}}^{2}}+e\left[ \dot{\bar{q}}\cdot \bar{A}(\bar{q},t)-\Phi (\bar{q},t) \right]</math>
Die Klassische Lagrangefunktion lautet: <math>L(\bar{q},\dot{\bar{q}},t)=T-V=\frac{m}{2}{{\dot{q}}^{2}}+e\left[ \dot{\bar{q}}\cdot \bar{A}(\bar{q},t)-\Phi (\bar{q},t) \right]</math>
Das elektrische Feld lautet:
Das elektrische Feld lautet:
<math>\bar{E}=-\nabla \Phi (\bar{q},t)-\dot{\bar{A}}(\bar{q},t)</math> elektrisches Feld mit dem skalaren Potenzial <math>\Phi (\bar{q},t)</math>
:<math>\bar{E}=-\nabla \Phi (\bar{q},t)-\dot{\bar{A}}(\bar{q},t)</math> elektrisches Feld mit dem skalaren Potenzial <math>\Phi (\bar{q},t)</math>
Das magnetische :
Das magnetische :
<math>\bar{B}=\nabla x\bar{A}(\bar{q},t)</math>magnetische Induktion mit dem Vektorpotenzial <math>\bar{A}(\bar{q},t)</math>
:<math>\bar{B}=\nabla x\bar{A}(\bar{q},t)</math>magnetische Induktion mit dem Vektorpotenzial <math>\bar{A}(\bar{q},t)</math>
und mit der Ladung e<0 im mks- System ! ( SI- Einheiten)
und mit der Ladung e<0 im mks- System ! ( SI- Einheiten)
Die klassische Hamiltonfunktion finden wir über die kanonisch konjugierten Impulse:
Die klassische Hamiltonfunktion finden wir über die kanonisch konjugierten Impulse:
<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}
& {{p}_{i}}=\frac{\partial L(\bar{q},\dot{\bar{q}},t)}{\partial {{{\dot{q}}}_{i}}}=m{{{\dot{q}}}_{i}}+e{{A}_{i}}(\bar{q},t) \\
& {{p}_{i}}=\frac{\partial L(\bar{q},\dot{\bar{q}},t)}{\partial {{{\dot{q}}}_{i}}}=m{{{\dot{q}}}_{i}}+e{{A}_{i}}(\bar{q},t) \\
& \Leftrightarrow \dot{\bar{q}}=\frac{1}{m}\left( \bar{p}-e\bar{A} \right) \\
& \Leftrightarrow \dot{\bar{q}}=\frac{1}{m}\left( \bar{p}-e\bar{A} \right) \\
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Es ergibt sich die klassische Hamiltonfunktion:
Es ergibt sich die klassische Hamiltonfunktion:
<math>H(\bar{p},\bar{q})=\bar{p}\dot{\bar{q}}-L=T+V=\left( m\dot{\bar{q}}+e\bar{A} \right)\dot{\bar{q}}-\frac{m}{2}{{\dot{\bar{q}}}^{2}}-e\left( \dot{\bar{q}}\bar{A}-\Phi  \right)=\frac{m}{2}{{\dot{\bar{q}}}^{2}}+e\Phi =\frac{1}{2m}{{\left( \bar{p}-e\bar{A} \right)}^{2}}+e\Phi </math>Also können wir auch hier analog den Hamiltonoperator finden:
:<math>H(\bar{p},\bar{q})=\bar{p}\dot{\bar{q}}-L=T+V=\left( m\dot{\bar{q}}+e\bar{A} \right)\dot{\bar{q}}-\frac{m}{2}{{\dot{\bar{q}}}^{2}}-e\left( \dot{\bar{q}}\bar{A}-\Phi  \right)=\frac{m}{2}{{\dot{\bar{q}}}^{2}}+e\Phi =\frac{1}{2m}{{\left( \bar{p}-e\bar{A} \right)}^{2}}+e\Phi </math>Also können wir auch hier analog den Hamiltonoperator finden:
<math>\hat{H}=\frac{1}{2m}{{\left( \hat{\bar{p}}-e\bar{A}(\hat{\bar{r}},t) \right)}^{2}}+e\Phi (\hat{\bar{r}},t)=\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A}(\hat{\bar{r}},t) \right)}^{2}}+e\Phi (\hat{\bar{r}},t)</math>
:<math>\hat{H}=\frac{1}{2m}{{\left( \hat{\bar{p}}-e\bar{A}(\hat{\bar{r}},t) \right)}^{2}}+e\Phi (\hat{\bar{r}},t)=\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A}(\hat{\bar{r}},t) \right)}^{2}}+e\Phi (\hat{\bar{r}},t)</math>
Wir identifizieren:
Wir identifizieren:
<math>e\Phi (\hat{\bar{r}},t)=V(\bar{r},t)</math>
:<math>e\Phi (\hat{\bar{r}},t)=V(\bar{r},t)</math>
Dies ist ein schönes Ergebnis, weil eben, wie in der klassischen Hamiltonfunktion die Kräfte als Gradienten der Potenziale folgen:
Dies ist ein schönes Ergebnis, weil eben, wie in der klassischen Hamiltonfunktion die Kräfte als Gradienten der Potenziale folgen:
<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}
& {{{\bar{F}}}_{el.}}=-e\nabla \Phi (\hat{\bar{r}},t) \\
& {{{\bar{F}}}_{el.}}=-e\nabla \Phi (\hat{\bar{r}},t) \\
& {{{\bar{F}}}_{mag.}}(Lorentz)=q\bar{v}\times \bar{B} \\
& {{{\bar{F}}}_{mag.}}(Lorentz)=q\bar{v}\times \bar{B} \\
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Diese Gleichung gilt natürlich nur für nichtrelativistische Elektronen,. Die Potenziale <math>\Phi ,\bar{A}</math>werden von außen vorgegeben. und sind nicht quantisiert
Diese Gleichung gilt natürlich nur für nichtrelativistische Elektronen,. Die Potenziale <math>\Phi ,\bar{A}</math>werden von außen vorgegeben. und sind nicht quantisiert
====Eichtransformation:====
====Eichtransformation:====
<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}
& \bar{A}\acute{\ }(\bar{r},t)=\bar{A}(\bar{r},t)+\nabla G(\bar{r},t) \\
& \bar{A}\acute{\ }(\bar{r},t)=\bar{A}(\bar{r},t)+\nabla G(\bar{r},t) \\
& \Phi \acute{\ }(\bar{r},t)=\Phi (\bar{r},t)-\dot{G}(\bar{r},t) \\
& \Phi \acute{\ }(\bar{r},t)=\Phi (\bar{r},t)-\dot{G}(\bar{r},t) \\
Zeile 112: Zeile 112:
Dies ist eine zulässige Umeichung mit einer beliebigen , zweifach stetig diffbaren Funktion <math>G(\bar{r},t)</math>
Dies ist eine zulässige Umeichung mit einer beliebigen , zweifach stetig diffbaren Funktion <math>G(\bar{r},t)</math>
Durch Einsetzen in
Durch Einsetzen in
<math>\bar{E}=-\nabla \Phi (\bar{q},t)-\dot{\bar{A}}(\bar{q},t)</math>
:<math>\bar{E}=-\nabla \Phi (\bar{q},t)-\dot{\bar{A}}(\bar{q},t)</math>
<math>\bar{B}=\nabla x\bar{A}(\bar{q},t)</math>
:<math>\bar{B}=\nabla x\bar{A}(\bar{q},t)</math>
zeigt sich
zeigt sich
<math>\bar{E}=\bar{E}\acute{\ }</math>
:<math>\bar{E}=\bar{E}\acute{\ }</math>
<math>\bar{B}=\bar{B}\acute{\ }</math>
:<math>\bar{B}=\bar{B}\acute{\ }</math>
Jedoch muss die Wellenfunktion auch umgeeicht werden:
Jedoch muss die Wellenfunktion auch umgeeicht werden:
<math>\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=\Psi (\bar{r},t){{e}^{i\frac{e}{\hbar }G(\bar{r},t)}}</math>
:<math>\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=\Psi (\bar{r},t){{e}^{i\frac{e}{\hbar }G(\bar{r},t)}}</math>
Die Beschränkung der Eichung auf Phasenfaktoren geschieht wegen der Eichinvarianz der Wahrscheinlichkeitsdichte:
Die Beschränkung der Eichung auf Phasenfaktoren geschieht wegen der Eichinvarianz der Wahrscheinlichkeitsdichte:
<math>{{\left| \Psi \acute{\ }(\bar{r},t) \right|}^{2}}={{\left| \Psi (\bar{r},t) \right|}^{2}}</math>
:<math>{{\left| \Psi \acute{\ }(\bar{r},t) \right|}^{2}}={{\left| \Psi (\bar{r},t) \right|}^{2}}</math>
'''Beweis:'''
'''Beweis:'''
'''Zeige: '''<math>i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi \acute{\ }=\hat{H}\acute{\ }\Psi \acute{\ }\to i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi =\hat{H}\Psi </math>
'''Zeige: '''<math>i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi \acute{\ }=\hat{H}\acute{\ }\Psi \acute{\ }\to i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi =\hat{H}\Psi </math>
Zeile 128: Zeile 128:
# <math>\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A}\acute{\ } \right)}^{2}}\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)+e\Phi \acute{\ }\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)={{e}^{i\frac{e}{\hbar }G(\bar{r},t)}}{{\left\{ \frac{1}{2m}\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A} \right)+e\Phi -e\dot{G}(\bar{r},t) \right\}}^{2}}\Psi (\bar{r},t)</math>
# <math>\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A}\acute{\ } \right)}^{2}}\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)+e\Phi \acute{\ }\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)={{e}^{i\frac{e}{\hbar }G(\bar{r},t)}}{{\left\{ \frac{1}{2m}\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A} \right)+e\Phi -e\dot{G}(\bar{r},t) \right\}}^{2}}\Psi (\bar{r},t)</math>
dabei:
dabei:
<math>\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A}\acute{\ } \right)}^{2}}\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)+e\Phi \acute{\ }\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=\hat{H}\acute{\ }\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)</math>
:<math>\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A}\acute{\ } \right)}^{2}}\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)+e\Phi \acute{\ }\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=\hat{H}\acute{\ }\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)</math>
<math>\left( \frac{1}{2m}\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A} \right)+e\Phi  \right)\Psi (\bar{r},t)=\hat{H}\Psi (\bar{r},t)</math>
:<math>\left( \frac{1}{2m}\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A} \right)+e\Phi  \right)\Psi (\bar{r},t)=\hat{H}\Psi (\bar{r},t)</math>
Schritt 4 repräsentiert die linke Seite der Schrödingergleichung. Gleichzeitig:
Schritt 4 repräsentiert die linke Seite der Schrödingergleichung. Gleichzeitig:
# <math>i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\left\{ \Psi (\bar{r},t){{e}^{i\frac{e}{\hbar }G(\bar{r},t)}} \right\}={{e}^{i\frac{e}{\hbar }G(\bar{r},t)}}\left\{ i\hbar \dot{\Psi }(\bar{r},t)+e\dot{G}\Psi (\bar{r},t) \right\}</math>
# <math>i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\left\{ \Psi (\bar{r},t){{e}^{i\frac{e}{\hbar }G(\bar{r},t)}} \right\}={{e}^{i\frac{e}{\hbar }G(\bar{r},t)}}\left\{ i\hbar \dot{\Psi }(\bar{r},t)+e\dot{G}\Psi (\bar{r},t) \right\}</math>
Da Gleichung4) und 5) gleich sein müssen folgt als Bedingung
Da Gleichung4) und 5) gleich sein müssen folgt als Bedingung
<math>\hat{H}\Psi (\bar{r},t)=i\hbar \dot{\Psi }(\bar{r},t)</math>
:<math>\hat{H}\Psi (\bar{r},t)=i\hbar \dot{\Psi }(\bar{r},t)</math>
Was ja gerade die nicht umgeeichte Schrödingergleichung ist.
Was ja gerade die nicht umgeeichte Schrödingergleichung ist.
Fazit: Die Schrödingergleichung ist eichinvariant, falls die Wellenfunktion gemäß <math>\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=\Psi (\bar{r},t){{e}^{i\frac{e}{\hbar }G(\bar{r},t)}}</math>umgeeicht wird.
Fazit: Die Schrödingergleichung ist eichinvariant, falls die Wellenfunktion gemäß <math>\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=\Psi (\bar{r},t){{e}^{i\frac{e}{\hbar }G(\bar{r},t)}}</math>umgeeicht wird.
Zeile 145: Zeile 145:
Außerhalb der Spule gilt:
Außerhalb der Spule gilt:


<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}
& \bar{B}(\bar{r})=\nabla x\bar{A}=0 \\
& \bar{B}(\bar{r})=\nabla x\bar{A}=0 \\
& \Rightarrow \bar{A}=\nabla \Lambda (\bar{r})\ne 0 \\
& \Rightarrow \bar{A}=\nabla \Lambda (\bar{r})\ne 0 \\
Zeile 152: Zeile 152:
Betrachten wir den Bereich <math>\bar{B}(\bar{r})=\nabla x\bar{A}=0</math>
Betrachten wir den Bereich <math>\bar{B}(\bar{r})=\nabla x\bar{A}=0</math>
Wir können das magnetostatische Potenzial <math>\Lambda (\bar{r})</math>retour aus dem Vektorpotenzial gewinnen:
Wir können das magnetostatische Potenzial <math>\Lambda (\bar{r})</math>retour aus dem Vektorpotenzial gewinnen:
<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}
& \Lambda (\bar{r})=\int\limits_{{{{\bar{r}}}_{0}}}^{{\bar{r}}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}} \\
& \Lambda (\bar{r})=\int\limits_{{{{\bar{r}}}_{0}}}^{{\bar{r}}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}} \\
& \Rightarrow \nabla \Lambda (\bar{r})\ne 0 \\
& \Rightarrow \nabla \Lambda (\bar{r})\ne 0 \\
Zeile 159: Zeile 159:
Für einen beliebigen Weg innerhalb des einfach zusammenhängenden Gebietes mit <math>\bar{B}(\bar{r})=\nabla x\bar{A}=0</math>
Für einen beliebigen Weg innerhalb des einfach zusammenhängenden Gebietes mit <math>\bar{B}(\bar{r})=\nabla x\bar{A}=0</math>
Unsere Wellenfunktion gehorcht der Gleichung:
Unsere Wellenfunktion gehorcht der Gleichung:
<math>\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A} \right)}^{2}}\Psi (\bar{r},t)+e\Phi \Psi (\bar{r},t)=i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi (\bar{r},t)</math>
:<math>\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla -e\bar{A} \right)}^{2}}\Psi (\bar{r},t)+e\Phi \Psi (\bar{r},t)=i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi (\bar{r},t)</math>
Wir führen die Eichtransformation durch:
Wir führen die Eichtransformation durch:
<math>\bar{A}\acute{\ }=\bar{A}-\nabla \Lambda (\bar{r}):=\bar{A}+\nabla G(\bar{r})=0</math>
:<math>\bar{A}\acute{\ }=\bar{A}-\nabla \Lambda (\bar{r}):=\bar{A}+\nabla G(\bar{r})=0</math>
Wie oben gezeigt wurde, gehorcht nun die Wellenfunktion
Wie oben gezeigt wurde, gehorcht nun die Wellenfunktion
<math>\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=\Psi (\bar{r},t){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\Lambda (\bar{r},t)}}</math>
:<math>\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=\Psi (\bar{r},t){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\Lambda (\bar{r},t)}}</math>
der Gleichung <math>\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla  \right)}^{2}}\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)+e\Phi \acute{\ }\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)</math>
der Gleichung <math>\frac{1}{2m}{{\left( \frac{\hbar }{i}\nabla  \right)}^{2}}\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)+e\Phi \acute{\ }\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=i\hbar \frac{\partial }{\partial t}\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)</math>
Ansatz: Umeichung der Wellenfunktion bei der Eichtransformation der Potenziale !
Ansatz: Umeichung der Wellenfunktion bei der Eichtransformation der Potenziale !


Also:
Also:
<math>\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=\Psi (\bar{r},t){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{{{{\bar{r}}}_{0}}}^{{\bar{r}}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>
:<math>\Psi \acute{\ }(\bar{r},t)=\Psi (\bar{r},t){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{{{{\bar{r}}}_{0}}}^{{\bar{r}}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>


Der Phasenterm ist also wegabhängig ! Es kommt zu Interferenzen !
Der Phasenterm ist also wegabhängig ! Es kommt zu Interferenzen !
Dabei gilt:
Dabei gilt:
<math>\Psi (\bar{r},t):\bar{A}\ne 0</math>
:<math>\Psi (\bar{r},t):\bar{A}\ne 0</math>


und für
und für
<math>\Psi \acute{\ }(\bar{r},t):\bar{A}\acute{\ }=0</math>
:<math>\Psi \acute{\ }(\bar{r},t):\bar{A}\acute{\ }=0</math>
====Elektroneninterferenzexperiment:====
====Elektroneninterferenzexperiment:====
Neben der geschilderten Spule führe man ein Elektroneninterferenzexperiment durch:
Neben der geschilderten Spule führe man ein Elektroneninterferenzexperiment durch:
Das Elektron bewegt sich dabei nur in Gebieten  mit B=0 ( die Spule ist durch einen unendlich hohen Potenzialwall abgeschirmt).
Das Elektron bewegt sich dabei nur in Gebieten  mit B=0 ( die Spule ist durch einen unendlich hohen Potenzialwall abgeschirmt).
Falls nur Spalt 1 offen ist, so gilt:
Falls nur Spalt 1 offen ist, so gilt:
<math>{{\Psi }_{1}}({{\bar{r}}_{s}})={{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>
:<math>{{\Psi }_{1}}({{\bar{r}}_{s}})={{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>
Falls nur Spalt 2, so gilt:
Falls nur Spalt 2, so gilt:
<math>{{\Psi }_{2}}({{\bar{r}}_{s}})={{\Psi }_{2}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>
:<math>{{\Psi }_{2}}({{\bar{r}}_{s}})={{\Psi }_{2}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>
Mit<math>\begin{align}
Mit<math>\begin{align}
& {{\Psi }_{i}}({{{\bar{r}}}_{s}})\to \bar{A}\ne 0 \\
& {{\Psi }_{i}}({{{\bar{r}}}_{s}})\to \bar{A}\ne 0 \\
Zeile 188: Zeile 188:
\end{align}</math>
\end{align}</math>
Sind beide Spalte offen:
Sind beide Spalte offen:
<math>\Psi ({{\bar{r}}_{s}})={{\Psi }_{1}}({{\bar{r}}_{s}})+{{\Psi }_{2}}({{\bar{r}}_{s}})={{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>
:<math>\Psi ({{\bar{r}}_{s}})={{\Psi }_{1}}({{\bar{r}}_{s}})+{{\Psi }_{2}}({{\bar{r}}_{s}})={{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>
Es gilt:
Es gilt:
<math>\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}-\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}=\oint\limits_{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}=\int\limits_{{}}^{{}}{d\bar{f}\ rot\bar{A}}=\int\limits_{{}}^{{}}{\bar{B}d\bar{f}={{\Phi }_{B}}}</math>
:<math>\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}-\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}=\oint\limits_{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}=\int\limits_{{}}^{{}}{d\bar{f}\ rot\bar{A}}=\int\limits_{{}}^{{}}{\bar{B}d\bar{f}={{\Phi }_{B}}}</math>
Dies ist der EINGESCHLOSSENE magnetische Fluss, also der magnetische Fluss innerhalb der Spule.
Dies ist der EINGESCHLOSSENE magnetische Fluss, also der magnetische Fluss innerhalb der Spule.
Damit folgt:
Damit folgt:
<math>\Psi ({{\bar{r}}_{s}})={{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}=\left( {{\Psi }_{1}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }{{\Phi }_{B}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t) \right){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>
:<math>\Psi ({{\bar{r}}_{s}})={{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}=\left( {{\Psi }_{1}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }{{\Phi }_{B}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t) \right){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>
Denn:
Denn:
<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}
& \Psi ({{{\bar{r}}}_{s}})={{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}=\left( {{\Psi }_{1}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t){{e}^{i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t) \right){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}} \\
& \Psi ({{{\bar{r}}}_{s}})={{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}=\left( {{\Psi }_{1}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t){{e}^{i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t) \right){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}} \\
& =\left( {{\Psi }_{1}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\oint\limits_{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t) \right){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}=\left( {{\Psi }_{1}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{{}}^{{}}{d\bar{f}\ rot\bar{A}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t) \right){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}} \\
& =\left( {{\Psi }_{1}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\oint\limits_{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t) \right){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}=\left( {{\Psi }_{1}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{{}}^{{}}{d\bar{f}\ rot\bar{A}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }({{{\bar{r}}}_{s}},t) \right){{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}} \\
Zeile 201: Zeile 201:
\end{align}</math>
\end{align}</math>
Das bedeutet, die relative Phase zwischen <math>{{\Psi }_{1}}</math>und <math>{{\Psi }_{2}}</math>und damit auch das Interferenzbild ändert sich, wenn sich der eingeschlossene magnetische Fluss <math>\int\limits_{{}}^{{}}{\bar{B}d\bar{f}={{\Phi }_{B}}}</math>verschiebt, obgleich die Elektronenwellen ausschließlich im FELDFREIEN Gebiet <math>\bar{B}=0</math> verlaufen:
Das bedeutet, die relative Phase zwischen <math>{{\Psi }_{1}}</math>und <math>{{\Psi }_{2}}</math>und damit auch das Interferenzbild ändert sich, wenn sich der eingeschlossene magnetische Fluss <math>\int\limits_{{}}^{{}}{\bar{B}d\bar{f}={{\Phi }_{B}}}</math>verschiebt, obgleich die Elektronenwellen ausschließlich im FELDFREIEN Gebiet <math>\bar{B}=0</math> verlaufen:
<math>{{\left| \Psi ({{{\bar{r}}}_{s}}) \right|}^{2}}={{\left| {{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}} \right|}^{2}}={{\left| {{\Psi }_{1}}\acute{\ } \right|}^{2}}+{{\left| {{\Psi }_{2}}\acute{\ } \right|}^{2}}+2\operatorname{Re}\left[ {{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{\Psi }_{2}}\acute{\ }*{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }{{\Phi }_{B}}}} \right]</math>
:<math>{{\left| \Psi ({{{\bar{r}}}_{s}}) \right|}^{2}}={{\left| {{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{1}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}+{{\Psi }_{2}}\acute{\ }{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }\int\limits_{2}^{{}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}} \right|}^{2}}={{\left| {{\Psi }_{1}}\acute{\ } \right|}^{2}}+{{\left| {{\Psi }_{2}}\acute{\ } \right|}^{2}}+2\operatorname{Re}\left[ {{\Psi }_{1}}\acute{\ }{{\Psi }_{2}}\acute{\ }*{{e}^{-i\frac{e}{\hbar }{{\Phi }_{B}}}} \right]</math>
====Flußquantisierung in Supraleitern====
====Flußquantisierung in Supraleitern====
bei T<Tc  ( kritische = Sprungtemperatur) werden viele Materialien supraleitend.
bei T<Tc  ( kritische = Sprungtemperatur) werden viele Materialien supraleitend.
Zeile 208: Zeile 208:
Betrachten wir einen supraleitenden Hohlzylinder:
Betrachten wir einen supraleitenden Hohlzylinder:
Die Wellenfunktion der Cooperpaare ( eines Cooperpaares) lautet:
Die Wellenfunktion der Cooperpaare ( eines Cooperpaares) lautet:
<math>\Psi (\bar{r})=\Psi \acute{\ }(\bar{r}){{e}^{i\frac{2e}{\hbar }\int\limits_{{{{\bar{r}}}_{0}}}^{{\bar{r}}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>
:<math>\Psi (\bar{r})=\Psi \acute{\ }(\bar{r}){{e}^{i\frac{2e}{\hbar }\int\limits_{{{{\bar{r}}}_{0}}}^{{\bar{r}}}{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}</math>


Das heißt für <math>{{\bar{r}}_{0}}=\bar{r}\Rightarrow \Psi (\bar{r})=\Psi \acute{\ }(\bar{r})</math>
Das heißt für <math>{{\bar{r}}_{0}}=\bar{r}\Rightarrow \Psi (\bar{r})=\Psi \acute{\ }(\bar{r})</math>
Für einen geschlossenen Weg um den Zylinder gilt:
Für einen geschlossenen Weg um den Zylinder gilt:
<math>\Psi ({{\bar{r}}_{0}})=\Psi \acute{\ }({{\bar{r}}_{0}}){{e}^{i\frac{2e}{\hbar }\oint{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}=\Psi \acute{\ }({{\bar{r}}_{0}})</math>
:<math>\Psi ({{\bar{r}}_{0}})=\Psi \acute{\ }({{\bar{r}}_{0}}){{e}^{i\frac{2e}{\hbar }\oint{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}}}=\Psi \acute{\ }({{\bar{r}}_{0}})</math>
Wegen der Eindeutigkeit der Wellenfunktion folgt daraus aber:
Wegen der Eindeutigkeit der Wellenfunktion folgt daraus aber:
<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}
& \frac{2e}{\hbar }\oint{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}=2\pi n \\
& \frac{2e}{\hbar }\oint{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}=2\pi n \\
& \oint{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}={{\Phi }_{B}} \\
& \oint{\bar{A}(\bar{s})d\bar{s}}={{\Phi }_{B}} \\
\end{align}</math>  ( Die Wellenfunktion muss sich schließen !)
\end{align}</math>  ( Die Wellenfunktion muss sich schließen !)
Also ist der eingeschlossene Fluß quantisiert !:
Also ist der eingeschlossene Fluß quantisiert !:
<math>{{\Phi }_{B}}=n{{\Phi }_{0}}</math>
:<math>{{\Phi }_{B}}=n{{\Phi }_{0}}</math>
mit dem magnetischen Flußquantum
mit dem magnetischen Flußquantum
<math>{{\Phi }_{0}}:=\frac{\hbar \pi }{e}=\frac{h}{2e}=2,07\cdot {{10}^{-15}}Vs</math>
:<math>{{\Phi }_{0}}:=\frac{\hbar \pi }{e}=\frac{h}{2e}=2,07\cdot {{10}^{-15}}Vs</math>


Also:
Also:

Version vom 12. September 2010, 16:45 Uhr



Für als Lösung der kräftefreien Schrödingergleichung gilt:

Mit , dem Impuls des Elektrons nach De Broglie

Im kräftefreien Zustand erhält man also den Meßwert des Impulses durch die Anwendung des Impulsoperators auf die Wellenfunktion

Die Gleichung ist eine Eigenwertgleichung des Impulsoperators:

Somit sehen wir im quantenmechanischen Formalismus folgende Zusammenhänge:

  • Zusand -> beschrieben durch Wellenfunktion Psi ( beschreibt den Zustand vollständig)
  • Observable -> Beispiel: Impulsoperator
  • Meßwert: -> Eigenwert eines Operators, beim Impuls:
  • Mittelwert vieler Messungen -> Erwartungswert:
  • Für einen Impuls- Eigenzustand:

Bemerkung:

Klassische Mechanik: Der Impuls ist Erhaltungsgröße, falls keine äußeren Kräfte wirken

Quantenmechanik: Der Impuls-Eigenzustand ist lediglich Lösung der FREIEN Schrödingergleichung

Operator der Energie/ Hamiltonoperator

Kinetische Energie:

Da die Energie erhalten bleibt gewinnt man eine stationäre Schrödingergleichung:

Die Bewegung des Zustandes wird wieder durch die Schrödingergleichung beschrieben:

Diese ist jedoch die kräftefreie Schrödingergleichung.

Dies kann auf äußere Potenziale verallgemeinert werden: Wir ziehen die Analogie

Hamiltonfunktion -- Hamiltonoperator:

Die verallgemeinerte Koordinate q wird dabei durch den Orts- OPERATOR ersetzt .

also folgt:

Dies ist die Schrödinger- Gleichung, ein Postulat, durch einen Analogieschluss motiviert.

Vielelektronensysteme:

Die klassische Hamiltonfunktion für ein System N gleicher Teilchen mit den Koordinaten

und den Impulsen lautet:

W sei dabei der Wechselwirkungsoperator ( noch unbekannt), so dass wir den Hamilton- Operator angeben können:

Es ergibt sich die Schrödingergleichung:

, deren Eigenfunktionen die Vielteilchenwellenfunktionen
sind.

Die Wahrscheinlichkeit, zur Zeit t das Elektron i=1 in d³r1,....usw... und das Elektron i=N in d³rN anzutreffen lautet:

Also wird damit ein Gleichzeitiges Ereignis aller Elektronen beschrieben:

an ....
an

Dabei wird jedoch die Ununterscheidbarkeit zunächst noch nicht berücksichtigt. Merke:

ist eine Funktion, die Wahrscheinlichkeitsdichte, das Teilchen über dem Ort anzutreffen, an best. orten anzutreffen. Es macht keinen Sinn, davon zu reden, wie große die Wahrscheinlichkeit ist, ein Teilchen am Ort anzutreffen. Diese Wahrscheinlichkeit ist immer NULL !!!

Das Elektron im elektromagnetischen Feld

Die Klassische Lagrangefunktion lautet: Das elektrische Feld lautet:

elektrisches Feld mit dem skalaren Potenzial

Das magnetische :

magnetische Induktion mit dem Vektorpotenzial

und mit der Ladung e<0 im mks- System ! ( SI- Einheiten) Die klassische Hamiltonfunktion finden wir über die kanonisch konjugierten Impulse:

Dabei bezeichnet den kinetischen Impuls. ist der kanonische Impuls ( eine zum Ort kanonisch konjugierte Variable, kanonisch konjugiert <-> erfüllt Poissonklammerformalismus -> ist für den Hamiltonformalismus geeignet !)

Es ergibt sich die klassische Hamiltonfunktion:

Also können wir auch hier analog den Hamiltonoperator finden:

Wir identifizieren:

Dies ist ein schönes Ergebnis, weil eben, wie in der klassischen Hamiltonfunktion die Kräfte als Gradienten der Potenziale folgen:

Diese Gleichung gilt natürlich nur für nichtrelativistische Elektronen,. Die Potenziale werden von außen vorgegeben. und sind nicht quantisiert

Eichtransformation:

Dies ist eine zulässige Umeichung mit einer beliebigen , zweifach stetig diffbaren Funktion Durch Einsetzen in

zeigt sich

Jedoch muss die Wellenfunktion auch umgeeicht werden:

Die Beschränkung der Eichung auf Phasenfaktoren geschieht wegen der Eichinvarianz der Wahrscheinlichkeitsdichte:

Beweis: Zeige:

dabei:

Schritt 4 repräsentiert die linke Seite der Schrödingergleichung. Gleichzeitig:

Da Gleichung4) und 5) gleich sein müssen folgt als Bedingung

Was ja gerade die nicht umgeeichte Schrödingergleichung ist. Fazit: Die Schrödingergleichung ist eichinvariant, falls die Wellenfunktion gemäß umgeeicht wird.

Aharanov- Bohm- Effekt

Zunächst werde ein Magnetfeld im Inneren einer langen Spule erzeugt. Außerhalb der Spule sei B=0

Die Spule werde von einem zeitlich konstanten Strom durchflossen, so dass zeitunabhängig wird. Außerhalb der Spule ist B=0, jedoch muss das Vektorpotenzial nicht notwendigerweise verschwinden. Es darf nur keine Wirbel aufweisen. Außerhalb der Spule gilt:

Das Vektorpotenzial muss sich als Gradient eines skalaren Feldes darstellen lassen ( im Außenraum). Betrachten wir den Bereich Wir können das magnetostatische Potenzial retour aus dem Vektorpotenzial gewinnen:

Wegen ist das System integrabel -> Lösbar durch Integration ! Für einen beliebigen Weg innerhalb des einfach zusammenhängenden Gebietes mit Unsere Wellenfunktion gehorcht der Gleichung:

Wir führen die Eichtransformation durch:

Wie oben gezeigt wurde, gehorcht nun die Wellenfunktion

der Gleichung Ansatz: Umeichung der Wellenfunktion bei der Eichtransformation der Potenziale !

Also:

Der Phasenterm ist also wegabhängig ! Es kommt zu Interferenzen ! Dabei gilt:

und für

Elektroneninterferenzexperiment:

Neben der geschilderten Spule führe man ein Elektroneninterferenzexperiment durch: Das Elektron bewegt sich dabei nur in Gebieten mit B=0 ( die Spule ist durch einen unendlich hohen Potenzialwall abgeschirmt). Falls nur Spalt 1 offen ist, so gilt:

Falls nur Spalt 2, so gilt:

Mit Sind beide Spalte offen:

Es gilt:

Dies ist der EINGESCHLOSSENE magnetische Fluss, also der magnetische Fluss innerhalb der Spule. Damit folgt:

Denn:

Das bedeutet, die relative Phase zwischen und und damit auch das Interferenzbild ändert sich, wenn sich der eingeschlossene magnetische Fluss verschiebt, obgleich die Elektronenwellen ausschließlich im FELDFREIEN Gebiet verlaufen:

Flußquantisierung in Supraleitern

bei T<Tc ( kritische = Sprungtemperatur) werden viele Materialien supraleitend. Die Elektronen bilden Cooper- Paare ( Ladung 2e). Meißner- Effekt: Magnetfeld wird aus dem Supraleiter verdrängt ( Supraleiter 1. Art) Betrachten wir einen supraleitenden Hohlzylinder: Die Wellenfunktion der Cooperpaare ( eines Cooperpaares) lautet:

Das heißt für Für einen geschlossenen Weg um den Zylinder gilt:

Wegen der Eindeutigkeit der Wellenfunktion folgt daraus aber:

( Die Wellenfunktion muss sich schließen !)

Also ist der eingeschlossene Fluß quantisiert !:

mit dem magnetischen Flußquantum

Also: Wir haben zwei Beispiele für beobachtbare Folgen aus der Invarianz:

  1. Aharanov- Bohm - Effekt
  2. Flussquantisierung in Supraleitern !